匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
高端疫苗昨獲食藥署准予緊急使用授權（EUA），僅「1票不同意」通過，外界頻頻拿美國FDA全程轉播為例，質疑國內EUA審查淪為黑箱，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（20）日回應，自己早在事前就公開說過「沒有辦法公開」，至於不公開是因專家學者都不喜歡被獵巫、基本上都希望不公開。
食藥署是在18日審查高端疫苗的EUA，當天與會專家出席21人，除了主席不參與投票之外，結果以18人同意，1人補件再議，1人不同意的結果通過，核准高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗專案製造。
不過，事後外界頻頻質疑審查過程不公開，恐有黑箱嫌疑。對此，陳時中下午在疫情記者會上再度強調，選擇不公開，他早在事前就講過了，審查之前他就公開回應媒體提問說過沒有辦法，只能事後去識別化的公開。
陳時中說，專家學者都不喜歡被獵巫，所以專家學者基本上都希望不公開，對於整個公務推動上面，公不公開，兩邊各有優劣，這次還是選擇能就專業上的質疑也好、討論也好，進行順暢的方式，所以選擇不公開。
陳時中指出，每個國家的制度各有不同，全公開有全公開的好處，相對不公開也有不公開的好處，專家可以比較暢所欲言，充分討論；有公開時，顧忌比較多，也有利益的糾葛，每個國家都不一樣。
陳時中也為高端疫苗安全性再背書，強調據他所知，沒有一個國家是在三期之後才給EUA，目前已知的大廠牌都在完成二期試驗、進行三期試驗時，提出三期期中報告，由專家給予EUA，台灣是二、三期連結計畫，二期做的數目比較大，以這樣子的數目可以確保安全是沒有問題，現在解盲了，安全性是沒有問題的，國際可以公認。
照片來源：指揮中心提供
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