【on.cc東網專訊】 1名19歲沈同學，因罹患第二型多發性神經纖維瘤，1年前開始出現走路身體無法平衡及手部無力的症狀，到台北慈濟醫院檢查後發現是神經纖維瘤壓迫頸椎神經 所致，若不切除恐有致命危險。神經外科醫師黃國烽與家屬討論後，以開刀方式摘除兩顆腫瘤，現在症狀已消除，恢復正常生活。不過醫師也發現病患脊椎還長有 10多顆纖維瘤，仍需持續追蹤。
黃國烽表示，沈同學頸椎有2顆神經纖維瘤壓迫到神經，其中1顆相當巨大，有3.2乘以1.2乘以2.1公分大，幾乎已填滿脊髓腔，影響腦脊髓液分流循環，所以出現下段發生脊髓空洞症，若不開刀恐會癱瘓或致命。
但高位頸椎手術的風險很高，稍有不慎可能會有呼吸衰竭、四肢癱瘓、大小便失禁的併發症，甚至死亡。黃國烽醫師以顯微鏡輔助頸椎腫瘤切除手術，歷經7個小時，終於成功摘除頸椎上的2顆神經纖維瘤。目前沈同學肢體不平衡的狀況已經消除。
多發性神經維纖瘤是一種自體顯性遺傳性疾病。依照臨床表現和致病基因的不同可分為兩型，第一型發生率約為1/4000，第二型則更為罕見，發生率為1 /40000。第一型的病徵主要出現在周邊神經系統，最常見的是皮膚出現大小不一的神經纖維瘤和牛奶咖啡斑；第二型的神經纖維瘤則主要侵犯中樞神經系統， 它無特定生長部位，腦部、胸椎、腰椎、脊椎都可能長出腫瘤。
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