【記者周蘭君報導】源源出生後因心雜音、嘴唇發紺檢查出先天性心臟病(肺動脈閉鎖) ，已經歷四次心臟手術和二次的心導管檢查。目前就讀國小三年級，但因為病情與長期接受治療的原因，源源明顯與同齡男童瘦小，但仍不改其開朗的個性。源源表示：從小到現在常常去醫院，每次去醫院都是媽媽辛苦照顧我，我希望長大以後能夠保護媽媽與妹妹
衛生福利部數據顯示，心臟疾病已是台灣致死率第二名主因，尤其107年致死成長率亦為第二高，每天有近60人死於心臟疾病。其中先天性心臟病更是從兒童時期開始，成為威脅健康甚至生命的不定時炸彈。先天性心臟病是兒童最常見的心臟問題，由於診斷及開刀技術進步，大部分先天性心臟病童已經能在早期得到完全矯正，可以過正常的生活。
台灣先天性心臟病的發生率約占新生兒的千分之八至十，中華民國心臟病兒童基金會成立50年來，持續提供心臟病童醫療補助；與兒童心臟學會共同幫助國內醫療技術的提升，同時也於2008年攜手NU SKIN如新兒童心臟病基金，致力協助先天性心臟病童及家屬，喚起大眾對於先天心臟病有更正確的認知與關注。
▲ 中華民國心臟病兒童基金會與NU SKIN如新攜手防治兒童先天性心臟病十一年，今天頒發夢想禮品給四位先心病童
如新助心臟篩檢有成超過8萬學童受惠
NU SKIN如新善的力量慈善基金會，透過「台灣先天性兒童心臟病」認知調查發現，近七成父母不瞭解學生心臟病篩檢的重要性，預防勝於治療，除挹注善款，NU SKIN如新也投入志工支援，透過協助醫生到偏鄉校園進行篩檢，多年來已經累積篩檢人數超過8萬人次，發現需要協助轉診救助的學童約1,500位；心臟篩檢可以幫助兒童或家庭及早了解孩子心臟問題，把握治療時間，預防猝死悲劇發生。
如新善的力量慈善基金會董事長張雅婷表示，很榮幸2008年開始與中華民國心臟病兒童基金會攜手，共同推動對先心臟病童的照護，累積近新台幣8,000萬善款，幫助超過2,721名弱勢先心病童；張雅婷說，非常心疼很多複雜性心臟病童，必須經歷過多次開刀，比其他同年齡小朋友更加辛苦，才能維持生活；NU SKIN如新與夥伴都希望能做得更多，守護更多「心疼娃娃」，幫助更多先心病童與家庭延續未來，達成更多夢想與心願。
臺大醫院小兒心臟科邱舜南教授也特別提醒，其實除了先天性心臟病小朋友容易有心律不整外，即使是結構正常的小朋友也可能有心律不整問題，輕則胸痛，頭暈，心悸，嚴重會暈厥甚至猝死。若是有上述症狀，我們建議小朋友去醫院做進一步檢查，尤其有心律不整家族史，甚至有年輕猝死家族史，或是運動時暈厥，更需盡快去醫院做詳細檢查，輕忽不得。
▲中華民國心臟病兒童基金會感謝如新善的力量慈善基金會長年以來的支持。
守護心疼娃娃，倡議與持續推動醫療、篩檢防治
中華民國心臟病兒童基金會與如新善的力量慈善基金會，已攜手11年為先天性心臟病童建構健康的明天，透過持續提出「守護心疼娃娃」計畫，點亮更多先心病童的希望，讓更多先心病童家庭再展笑顏。
一、 持續倡議：透過倡議，讓社會大眾認識並共同救助先天性心臟病童。
二、 醫療提升：提供資源與環境支持相關研究，培訓專業醫療人員。
三、 偏鄉篩檢：持續協助偏鄉兒童進行心臟病篩檢，並適當提供相關醫療救治。
四、 個案幫助：資助先心病童與家庭，持續急難救助。
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