目前全球瘋搶武漢肺炎（COVID-19）疫苗，但牛津AZ藥廠表示會先出貨給英國，引發歐盟不滿。因此，歐盟啟動疫苗出口限制，所有在歐盟生產的疫苗，出口前都必須事前通知並取得批准。對此，指揮中心指揮官陳時中表示，目前COVAX尚未回覆有受到影響，但AZ藥廠本來有一批要送來台灣，現在會延遲，他說，會極力在談。
歐盟目前正與英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）爆發疫苗減量供貨紛爭。AZ藥廠22日通知歐盟第一季疫苗供貨將減少6成，且因為與英國簽約更早，會先出貨給英國，引發歐盟不滿，歐洲聯盟藥品管理局在29日批准阿斯特捷利康疫苗緊急使用後，旋即宣布啟動疫苗出口授權限制，從1月30日至3月31日止，所有在歐盟生產的疫苗，出口前都必須事前通知並取得批准。
疫情指揮中心今天舉行記者會，陳時中對此表示，COVAX尚未回覆疫苗有受到影響，倒是AZ藥廠本來有一批要送來，但目前受到歐盟禁令影響會延遲，至於延遲多久還不確定，他說，還是會極力在談。
陳時中表示，目前歐盟很混亂，大部分疫苗公司也在全球布局，AZ或其他疫苗，很多都是混合分散在英國或歐盟生產，像是有些原液在哪裡生產，裝填在哪裡做，都還要等釐清後才能報告。
至於用晶片換疫苗，陳時中表示，國際相關貿易都是用現金買賣，很少做以物易物的方式，他指出，晶片換疫苗無法做絕對性的影響，不過國內都支持這方面，在相關談判上，可以藉此向對方表達台灣朝野的期待，讓他們明白。
（民視新聞網／綜合報導）
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全球搶疫苗，歐盟出招了，由於輝瑞跟阿斯特捷利康藥廠相繼爆出生產問題，將減量供應，阿斯特捷利康第一季還將減少對歐盟高達6成出貨，疫苗危機讓歐盟宣布從當地時間30日起，所有在當地生產的疫苗，出口前都必須事先取得授權，強調這麼做是要確保一切透明。
歐盟藥品管理局負責人庫克說，「很榮幸能在此宣布，阿斯特捷利康新冠疫苗授權的第三項正面建議。」英國藥廠阿斯特捷利康與牛津大學研發的新冠疫苗，29日正式獲歐盟藥品管理局建議，有條件授權上市。
可以打的疫苗又多一家，本是美事一樁，然而這款疫苗上市前卻波折不斷，不僅被德國質疑，沒有足夠數據評估對65歲以上民眾的效力，更與歐盟爆出減量供貨紛爭。
81歲法國民眾賈傑說，「週一也就是4天前我們收到電子郵件，通知第1與第2劑共4次預約都確認了，然後週二我們倆又都收到簡訊，說4次預約全部都被取消。」
約好打疫苗又被取消，因為包括輝瑞和阿斯特捷利康，全都因為生產遇上問題而開始減量供應，阿斯特捷利康更表示，第一季供貨恐減少6成，而且因為與英國簽約更早，會先出貨給英國，引發歐盟不滿，宣布啟動疫苗保衛戰，從30日起一直到3月，在歐盟境內生產的疫苗要出口，全都得先取得授權。
歐盟貿易執委杜姆布羅夫斯基斯表示，「此措施有時限且只針對那些有事先購買協議的新冠疫苗，目的是要求公開透明，有需要的話也能作為一項工具確保疫苗供貨。」歐盟還公開與阿斯特捷利康公司簽定的預購合約，上頭寫到，阿斯特捷利康應該盡一切合理的努力生產疫苗。
西班牙馬德里醫院主任馬可說，「疫苗減產是一大打擊，至少對醫護來說是如此，疫苗無法如期交貨，讓我們又得再度任這場疫病擺佈不知道多久。」
由於疫苗供貨不足，西班牙馬德里地區已經宣布暫停第一劑施打至少2週，照這種進度，恐怕很難在7月達到7成人口都完成接種的目標。
（民視新聞／林維彥 綜合報導）
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添生力軍！嬌生疫苗有效率達66% 只需打單劑
國際間又多一款疫苗生力軍，美國嬌生集團昨天公布第3階段試驗結果，表示自家疫苗對抗武漢肺炎病毒的有效率為66%，其中預防重症的有效率為85%，且嬌生疫苗只需打一劑，也不需冷鏈設備，不過對南非變異病毒的效力相較之下比較弱。
全球武漢肺炎疫情還在燒，但現在又多了一款疫苗大將，美國嬌生集團29日公布第3階段試驗結果，表示自家疫苗預防中度到重症的有效率達66%，預防重症有效率還更高，達85%。
相較於輝瑞與莫德納疫苗高達95%的有效率，嬌生疫苗有效率的確不高，但已讓部分專家相當滿意。美國國家過敏與傳染病研究所所長佛奇表示，「雖然沒像94、95%這麼好，但那是針對重症，所以這款疫苗已經很有效了，整體來說嬌生有效率85%，還可避免住院或死亡，是很好的消息」。
專家指出，和輝瑞與莫德納等疫苗不同的是，嬌生的試驗是在疫情較後期進行，也就是變種病毒發威的階段，所以試驗數據已很亮眼。嬌生的最大優勢還在於只需打單劑，而且只要一般冷藏，無需冷鏈設備。
以地區來說，這項近4.4萬名志願者的試驗中，嬌生疫苗預防中度與重症的有效率，分別在美國達到72%、拉丁美洲達66%以及南非達57%，數據都不高，也引發討論。但嬌生指出南非的試驗中，高達95%病例都是南非變種病毒。
嬌生強調，不管針對哪個區域或變種，自家疫苗預防重症有效率都有85%，預計2月初在美國申請緊急使用授權，以美國來說，今年上半年將可收到1億劑疫苗。
（民視新聞／林昀嫻 綜合報導）
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