國產疫苗除了高端，還有另外一間聯亞生技，不過日前申請緊急授權（EUA）並未通過，聯亞生技董事長王長怡也透露近期召回1期臨床試驗受試者接種第3劑，數據顯示抗體幾何平均效價從原先的102飆到4018，直衝37倍！王長怡說，免疫記憶是疫苗的最重要標準，期盼聯亞的EUA審查能重啟，並用第3劑數據來比對，強調取得國際認證的決心不變。
聯亞生技日前向衛福部申請緊急授權（EUA）未獲得通過，近期提出最新數據重新申請，陳時中也回應若有好的數據，會讓聯亞送審核評估。王長怡也出面強調UB-612疫苗對抗變異株具有強大優勢，重申取得國際認證的決心不變。
王長怡透露，聯亞近日召回50名一期臨床受試者進行第3劑的延伸性試驗。世衛組織公布的第3劑中和抗體的幾何平均效價，BNT為2119；高端1416，而聯亞則是4018，若以第2劑與第3劑的倍率計算，BNT為4.3倍；高端1.7倍，聯亞則直衝到37倍。聯亞疫苗的中和抗體的幾何平均效價從接種2劑後14天的102飆到4018，一口氣翻轉37倍，足以證明聯亞疫苗第3劑能強力對抗病毒。
王長怡表示，聯亞第3劑的數據證明T細胞與B細胞的免疫記憶反應良好，她也提到前副總統陳建仁近日看完聯亞疫苗數據後，相當認同聯亞疫苗的設計理念，還說將來可應用在HIV領域」，她也強調世界公認「免疫記憶是疫苗的最重要標準」，期盼食藥署能盡快核准臨床試驗計畫變更，讓所有二期臨床試驗受試者接種第3劑，提升保護力。
王長怡說，雖然未能取得我國新冠疫苗緊急使用授權（EUA），仍不後悔返台加入國產疫苗研發行列。她仍相當期盼聯亞的EUA審查能重啟，建議審查疫苗應加入T細胞記憶評估，透過打第3劑的方式進行免疫橋接，並強調還有許多國家在等台灣的疫苗，東南亞、印度現在都是生靈塗炭。
王長怡也表示，若未來能取得EUA，將捐出疫苗獲利，建立科學教育文化基金，盼把錢捐給更多願意做事的人，為台灣培養下一代生技人才。
（民視新聞網／綜合報導）
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