【NOW健康 陳敬哲／台北報導】今（28）日衛福部健保署宣布，在「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」中，增加治療兒童罕見癌症與帕金森氏症新藥給付，與擴增失智症、過動症、抗生素給付，1年約增加支出1.7至3.4億元，最多約有2.8萬名病患受惠，抗生素擴增最快11月生效，另4項仍在協議，最快明年1月生效。
健保署醫審及藥材組簡技張惠萍表示，在藥物共擬會議中，包含醫藥界、付費者代表、病友團體討論後，決定增加或擴增藥物給付，例如兒童罕見癌症用藥神經營養受體酪胺酸激酶（NTRK），可用在嬰兒纖維肉瘤、先天性中胚層腎瘤、唾液腺分泌性癌等，1名病童約需600萬元藥費，納入給付5年內每年約有10至23名病童能受惠，增加健保5700萬至1億元支出。
張惠萍持續說明，另一款增加給付藥品用於帕金森氏症，國人自行研發Carbidopa及Levodopa 緩釋膠囊劑，已經取得美國專利，利用快與慢釋放顆粒可讓藥物在血液穩定濃度，可改善一般Levodopa藥品因藥效減退效應和開關（on-off）現象，讓藥效能更加穩定持久，減少副作用影響，每人每年約需7.1萬藥費，預估5年內每年會有900至2600名病患受惠。
針對擴增給付藥物張惠萍指出，原本用在兒童注意力不足過動症藥物，根據「英國國家健康與臨床卓越機構」（NICE），可用於童年期間未確診成人，減緩受症狀顯著影響如危險駕駛及影響職業、人際、家庭等，此次放寬讓6歲以上至未滿41歲都能使用，預估每年每人藥費1.5至2.5萬，5年內每年約有2000至4000人能夠受惠。
張惠萍接著說，具有多重抗藥性金黃色葡萄球菌（MRSA），以往給付在成人與2個月以上兒童，可以使用抗微生物劑ceftaroline fosamil，此次擴增給付至2個月以下新生兒，另考量臨床重症患者緊急使用需求，「證實或高度懷疑為MRSA複雜性皮膚與軟組織感染」即可使用，預估每人每次療程費用9961元，預估5年內每年都會有30人至70名病患受惠。
張惠萍也說，因人口老化失智症人口增加，根據英國NICE指引，建議中重度中重度的阿茲海默氏症病患，在使用AChEI後可併用memantine，以往只能擇一使用，預估5年內每年有1.6至2.2萬人受惠，每人藥費最高1.3萬元。
健保署表示，為落實健保照護弱勢民眾，近年致力於加速新藥之審核及合理分配有限之醫療資源，除了將健保資源用於最有效益的治療，並且配合臨床治療方面實際用藥需求及治療趨勢，未來亦將持續與藥物共擬會議代表一起努力，讓每個藥品的給付均能達到最佳效益。
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