照片裡的女子叫Gina…她的家和大部分普通人的家不同，她的房間沒有一絲光線，也沒有一點聲音
（圖片翻攝自：英國那些事
就在房間裡的一張小床上。
這一趟就是十年
十幾年前她得了一種極為罕見的基因遺傳疾病…
醫生現在都沒能給她一個正式的確診。
她的眼睛，耳朵，喉嚨和全身所有的關節都在嚴重衰退
因為光線和聲音會對她的眼睛和耳朵造成進一步傷害
她的房間必須保持黑暗安靜，她還要時時刻刻帶著眼罩和防噪耳機
她的嗓子也受損得無法說話。
她只能用一個可觸摸的字母板來和別人交流
她的肌肉逐漸萎縮，只能日復一日的躺著
她沒有擁抱的能力，因為她的手肘無法抬起
就這樣，她臥床十年，受盡病痛的折磨
她想要申請安樂死，結束這一切的痛苦，但安樂死目前在新西蘭還不被批准
她感到很難過，覺得每個人都有權利決定自己的生死
為了推動新西蘭政府讓安樂死合法化，一個導演找到Gina並為她拍攝了一部紀錄片
導演說他想要Gina的故事告訴大家，那些受痛苦折磨的人們應該被給予結束自己生命的權利
Gina的家人理解並支持她的想法
當被問到相對那些阻止安樂死的人說些什麼的時候..
Gina說，請你們來跟我的生活交換吧, 然後你就知道了。
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