健康養身★婦癌與基因突變關聯性高 基因檢測可提早揪出罹癌風險

婦癌與基因突變關聯性高 基因檢測可提早揪出罹癌風險

【NOW健康 陳盈臻/高雄報導】每年10月是國際訂定的乳癌防治月,最新公布的癌症登記報告指出,乳癌長年位居國內女性好發癌症之首,台灣每年有逾萬名婦女罹患癌,比例不容小覷;卵巢癌也是常見女性癌症之一,患者人數雖不比乳癌多,但因早期無明顯症狀,多數患者確診時往往已是末期,死亡率因而相對高出許多。


高雄醫學大學附設中和紀念醫院乳房外科主治醫師歐陽賦表示,乳癌及卵巢癌與遺傳性基因突變息息相關,若體內帶有基因突變、將大幅提高罹癌機率。若能透過基因檢測發現變異,便能提早做好準備。現已有專為婦癌設計的次世代基因檢測服務,只要透過簡易抽血,就能在短時間內解碼大量基因,幫助瞭解自身可能帶有的基因突變或缺損,及早發現、及早預防罹癌風險。


BRCA1/2遺傳性基因突變 易提高婦癌風險


歐陽賦指出,雖然大部分癌症是後天環境造成,但仍有10%的癌症是遺傳性基因變異所導致,尤其是號稱女性癌症殺手的乳癌及卵巢癌,其發生更與先天遺傳的基因突變有密切關係,其中又以BRCA1、BRCA2兩大基因突變的相關性最強。


歐陽賦說明,BRCA1及BRCA2是DNA修復機制中最重要的2大基因,其所產生的蛋白質可以修復DNA的斷裂,抑制乳腺細胞的不正常生長,當兩者中任一基因產生變異,在不能正常運作的情況下,細胞的生長將會不受控制地癌化,增加乳癌及卵巢癌的發生機會。


根據美國癌症協會最新研究,一般女性終其一生罹患乳癌的機率約為12%,然而,體內若帶有BRCA1或BRCA2基因突變者,罹患乳癌的機率則大幅提高至50至85%,罹患卵巢癌的機率也會比一般人高出近25倍之多!


婦癌遺傳機率高 建議有家族病史者進行基因檢測


歐陽賦進一步說明,BRCA1、BRCA2兩大基因突變皆屬於自體顯性遺傳,也就是說,當家族中女性帶因者具有遺傳性突變時,其家族子代中所有成員皆有50%的機會帶有突變基因,遺傳機率相當高。以往台灣比較少注意到遺傳性基因突變所造成的癌症,但現在隨著基因檢測愈來愈方便,如果可以藉此提早發現變異,便能幫助醫師早一點進行適當的預防治療。


至於什麼對象適合進行BRCA1、BRCA2基因檢測?台灣大學基因體暨蛋白體醫學研究所博士洪加政表示,除了欲瞭解自身是否帶有遺傳性癌症基因者,家族中若有2名以上女性成員罹患乳癌、卵巢癌或子宮內膜癌,或是家族成員中有50歲以下近親被診斷出早發性乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌者,以及家族中有同一成員同時或罹患2次乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌者,都應該考慮進行基因檢測。


婦癌基因檢測幫助預測風險 及早發現及早預防


洪加政博士表示,乳癌及卵巢癌皆屬於早期發現治療率極高的疾病,若能及早發現、便能提早進行積極預防,現已有專門針對婦癌設計的基因檢測服務,不僅可以判斷罹癌風險,也可作為分子診斷依據,以判斷患者適合使用的藥物選擇,幫助醫師達到更精準的評估用藥。


更多NOW健康報導
▸提升牙齒美容術後滿意度 有請牙醫黑科技來幫忙
▸抗凝血藥物與深色蔬菜互斥? 專家:完全不吃顧此失彼

就❤NOW健康:社群 │ 影音 │ 官網
編輯嚴選:新冠肺炎COVID-19 全民疫起加油!

相關推薦

(健康醫療網/記者林怡亭報導)在台灣,雖已全面實施嬰幼兒B型肝炎疫苗預防接種,但根據衛福部最新統計,一般成人仍有高達約15%的帶原率,屬於疾病高盛行國家。為能持續防範肝炎病毒,國防醫學院肝炎防治研究團隊胃腸肝膽專科醫師黃瑋琛,赴UCL毒免疫研究中心,研習B型肝炎免疫調控機轉,獲得重大發現,目前研究成...

閱讀詳情 »

(健康醫療網/記者曾正豪報導)一名43歲婦女,產後雖持續工作,但也堅持全母乳哺餵,某次哺乳期間,卻發現左乳房有摸到硬塊,以為只是乳腺炎,不以為意,但持續三個月後卻發現都沒消退,且越來越大,就醫檢查後確診為乳癌,進一步進行第二意見諮詢後,全身檢查發現已轉移至肝臟及骨頭,讓婦人一度不能接受,目前在親友支...

閱讀詳情 »

(健康醫療網/記者林怡亭報導)有一名102歲人瑞李老先生患有攝護腺肥大及高血壓,但他素來身體勇健,100歲時還能騎腳踏車趴趴走。近一個月來李老先生出現水腫、血壓飆高及精神不濟等情形,檢查結果顯示,有攝護腺腫大合併尿滯留及雙側腎水腫,引發急性腎衰竭、肺水腫及酸中毒,還發現有攝護腺癌,病況危急。經由中國...

閱讀詳情 »

(健康醫療網/記者吳珮均報導)一名20歲的黃小姐,在1歲時突然無法走動,連關節都跟著腫起來,直到4歲才診斷出來是類風濕性關節炎,而在14歲時視力突然下降,原以為是近視,進一步就醫檢查,竟是罹患虹彩炎,導致她右眼失明;此外,她在10歲就發生全身性關節炎,讓她走路不是很方便,加上長期使用類固醇,使她身高...

閱讀詳情 »

Facebook留言