匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
手腳莫名癱瘓，竟是罕見疾病找上門！嘉義一名68歲老農，日前開始有腰酸背痛症狀，一開始還以為是農事疲勞造成，沒想到，症狀一路惡化，慢慢連四肢都開始無力，最後只能癱瘓在床依賴家人照料，求醫找不到原因，轉而求神問卜，最後轉至大林慈濟醫院檢查，發現罹患罕見的格林巴瑞症候群，多次血漿置換才恢復正常生活。
格林巴瑞症候群（Guillain-Barre syndrome），全名為急性發炎性去髓鞘多發性神經根神經病變（AIDP），是一種周邊神經的急性發炎病變，因身體免疫系統錯認目標，轉而攻擊自身神經系統的疾病。
大林慈濟醫院神經內科醫師嚴介聰表示，此病好發於年輕及老年人，不過各年齡層都有相關案例，但每十萬人僅1到2人會罹患，問題是若未及時治療，可能造成癱瘓甚至有致命威脅。
該名老農就是透過神經傳導檢查、腰椎穿刺檢查，才發現腦脊髓液中蛋白質和血球細胞數比例異常，進而發現罹患格林巴瑞症候群，在加護病房經5次血漿交換後，原本癱軟的四肢總算可緩慢自行舉起。
嚴介聰指出，格林巴瑞症候群進展迅速，常在數周甚至數日內，病患可能就有解尿困難、無法步行的問題。罹病後可能侵犯身體的運動、感覺、甚至自主神經系統，8成以上病患會先出現雙下肢無力，隨後無力感逐漸加劇且往上肢竄升，以一種對稱且漸進性上行的神經症狀為表現特徵，嚴重時可能導致四肢癱瘓、呼吸窘迫、甚至危及生命。
病人的預後常因侵犯區域不同而異，嚴介聰強調，約8成能恢復正常，僅部分可能留下不同程度的功能障礙；治療上，可選擇療效相當的血漿置換或靜脈免疫球蛋白注射，但因健保給付條件不同而有不同的選擇時機，但無論選擇哪種方式，越早治療成效越好，對於後遺症狀的減輕，也有較正向的效果。
照片來源：示意照/翻攝自Pexels
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