▲醫師鼓勵血友病患者積極接受治療。（CNEWS資料照）
匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
重症A型血友病患者，從小就得接受凝血因子治療，才有辦法控制自發性出血狀況，但長期治療下來，不少人身體產生抗體，最後即便透過繞境治療也無法控制出血，成為治療上的困境，但台大醫院血友病中心醫師周聖傑要病友不必灰心，因健保今年11月起針對重症有抗體者開放給付新療法用於常規性預防治療。
周聖傑就收治一名重症A型血友病患者，一度因為身體產生抗體，無法控制出血，導致手臂無法正常彎曲、關節疼痛，幸好接受了「雙特異性單株抗體」治療，自發性出血的狀況才大幅降低並改善，現在可以像正常人一樣生活。
屬於遺傳疾病的血友病，依缺乏凝血因子種類的不同可分為A型血友病及B型血友病，其中缺乏第八凝血因子的A型血友病患者最為常見，約占8成，且絕大部分患者為男性。
周聖傑說，血友病患者因先天缺乏凝血因子，導致凝血功能障礙，不易止血，甚至時常自發性出血，導致關節疼痛、肌肉萎縮及行動障礙等，治療A型血友病，即以補充凝血因子，穩定出血為主，不過，許多患者在治療過程中會產生「第八凝血因子抗體」，往往使治療變得更加棘手。
新的治療方式主要作用是模擬第八凝血因子的功能，周聖傑指出，能夠橋接血液中的其他凝血因子來恢復血液中的凝血功能，可望改善前述的狀況。而健保今年11月起，即針對重症A型且帶有第八凝血因子抗體的血友病患者，開放給付「雙特異性單株抗體」用於常規性預防治療，對患者無疑是好消息。
周聖傑說，目前新的治療方式，改以皮下注射，且施打次數大幅下降，從以往一周可能要施打數次，減少到一周施打1次的預防注射，大幅提升便利性和順從型。受惠醫藥發展，血友病患者應積極接受治療，只能要長期且規律配合治療，皆能維持良好的生活品質，血友病中心成立以來，每年也針對血友病患者提供關節健康評估，希望能提供血友病患者完整性的醫療照護。
照片來源：CNEWS資料照
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