匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
新變種病毒Omicron攻入台灣，短時間內光是桃機相關群聚個案已經多達42例，食藥署今（12）日表示，已同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入，而中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳指出，該款藥物適用於發病5天內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的輕度至中度的成人確診者。
引進救命藥物，食藥署是在1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開會議，討論美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司的COVID-19口服抗病毒藥品Molnupiravir專案輸入申請案。
食藥署指出，會中一一評估Molnupiravir的療效及安全性、使用的風險效益，並考量國內緊急公共衛生需求，與會專家最後建議依據藥事法第48條之2規定，同意核准本藥品專案輸入。
食藥署也補充，Molnupiravir適用於發病5天內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者。服用本藥品，應確實完成完整的5天療程，並於治療期間及治療結束後，依照嚴重特殊傳染性肺炎中央流行疫情指揮中心規定接受隔離，以提高病毒清除率，降低COVID-19傳播的可能性。此外，廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。
照片來源：指揮中心提供
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