【NOW健康 陳敬哲／台北報導】美國金融時報報導，世界衛生組織WHO意外流出，實驗性用藥瑞德西韋在中國大陸實驗治療中沒顯著效果，由於瑞德西韋在台灣也有實驗病患，指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳日前曾說瑞德西韋有希望，今（24）日記者會中回答相關問題認為，台灣研究個案不多很難下結論，但也不能用單一國家的數據下結論。
張上淳表示，中國大陸初期臨床試驗效果不理想，試驗也提早結束，因此報告是否完整需要確認，並且臨床試驗結果不能用單一實驗中心判斷，瑞德西韋在多國都在試驗，目前沒有人可以看到自己以外的其他數據，因此必須等待藥廠收集到完整資料，最後才能分析實際效用與副作用等資訊。
指揮中心指揮官陳時中也說，臨床試驗是許多國家一起執行，實驗數據各國都有保密義務，否則就涉及商業機密，在藥廠未完整公布實驗結果前，藉由一部份資訊來判斷整體結果，有一點「瞎子摸象」。並且，據了解，臨床藥物除非有重大傷害，才會公布即時訊息，其他情況不會公布，WHO流出的資料讓大家搞不清楚原因。
同時瑞德西韋開發藥廠吉立亞醫藥（Gilead Sciences），對相關訊息發出新聞稿回應，吉立亞表示，中國的瑞德西韋研究資料沒有適當陳述，並且該研究收案人數不足且提前終止，因此沒有足夠數據，可以得出具統計學意義的結論。
吉立亞醫藥強調，整體瑞德西韋研究，結果目前無法有定論，儘管實驗數據顯示，瑞德西韋具有潛在的益處，尤其新冠肺炎早期接受治療的患者。同時研究的相關數據已提交給專業醫學期刊審查出版，將在不久將來提供更多詳細訊息。
吉立亞醫藥也說明，目前瑞德西韋正在進行多個3期研究，希望用科學實證來確定瑞德西韋在新冠肺炎的安全性與療效，研究將有助了解瑞德西韋合適的治療對象、最佳治療時間、與理想療程，研究結果正進行初步分析，將在不同時間點發布臨床試驗完整數據。
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