【NOW健康 陳敬哲／台北報導】希望加快國內自產新冠肺炎疫苗發展，中央流行疫情指揮官22日記者會公開強調，已經準備135億元，包含加快疫苗廠研發補助金，昨（23）日傍晚辦法公布「研發COVID-19疫苗」計畫申請說明，今（109）年8月31日前收案第1期臨床試驗，12月31日前收案第2期臨床實驗，就能獲得5億元補助。
指揮中心發言人莊人祥表示，計畫接受補助疫苗廠商，必須在8月6日前繳交計畫書，由審查委員評定計畫分數，考核項目包含可行性、預期效益與成果、承諾給台灣政府優惠、在台灣生產等項目，評核分數高於75分以上，才有資格加入補助計畫，因「台灣優先」條款佔分極高，想有補助必須在台生產供貨。
取得補助資格，須遵守時程規劃分批取得款項，莊人祥解釋，在今年8月31日前取得衛福部食藥署第1期臨床實驗許可，可以拿到2億元補助，在9月30日前則補助1.6億。補助金給予方式，收案第1名受試者，先給撥款30%，收案人數超過50%，則再給補助金40%，完成最後1名收案，給予最後30%。
針對第2期臨床實驗，莊人祥強調，必須收案人數超過3000人以上，才能獲得補助條件，12月31日前完成首名受試者收案，可獲得最高3億元補助，如果在1月31日前完成，則獲得2.4億元補助，補助方式也是分批給予，首名收案給予30%，收案人數達50%與完成最後1名收案，則各給予補助金20%。
莊人祥接續說明，當疫苗取得食藥署認證，可以在國內GMP藥品廠量產，則在給予最後30%補助金，如果廠商都能在期限內完成作業，最高可以獲得5億元補助，按照目前4間國內疫苗業者都能順利完成，政府最高會給予20億元。
指揮中心強調，接受補助並成功開發疫苗上市者，應保障國內優先採購權利。未來應提供優惠價格予以政府採購疫苗，或是採購時予以酌減採購費用。疫苗於台灣上市後的原料藥或製劑之生產製造，承諾委託台灣PIC/S GMP 廠代工或自行設置 PIC/S GMP 廠生產製造，藉以提升國內藥物製造產業能量。否則承諾事項的內容、期程及未達成的罰則，均列為契約的一部分。
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