（健康醫療網／記者潘以慈報導）國家衛生研究院感染症與疫苗研究所黃明熙副研究員研究團隊指出，現行國際藥廠所選用的乳化疫苗佐劑，其製劑成分和調配比例皆有專利保護。而且使用傳統Tween系列等乳化劑所調配的乳狀液，注射於人體時，常有產生類過敏性反應等副作用顧慮。因此，透過突破傳統思維，藉由生物可吸收式高分子型乳化劑的設計，加上製造程序的改良，調配出體內可分解吸收的複合相乳狀液，不僅安全性大幅提高，更可快速提高10倍的疫苗產量。
這一種可運用在疫苗的「可分解式複合相乳狀液」佐劑，主要設計理念是乳狀液能在製備和儲存時期穩定。國家衛生研究院指出，在接種進入生物體內後，得以控制與釋放所選定的候選疫苗，使得適量的疫苗能夠進入體內適當的位置，而維持所需要的時間，可達到經由一次疫苗接種即能產生免疫追加的效果。目前研究團隊評估，可分解式複合相乳狀液，可作為疫苗控制釋放系統與藥物緩釋劑，以及免疫治療方法，包括癌症、自體免疫疾病和過敏之免疫調節劑，將來更可應用至生物活性物質之控制釋放，或口服與美容醫學製劑使用。
研究團隊指出，可分解式乳化技術包含多種關鍵優勢，一、採用體內自然分解材料，最後經正常代謝管道排出體外，安全性大幅提高。二、高分子型乳化劑製備而得，不須經高壓程序，不會破壞候選疫苗結構，並可長期穩定地儲存，增長疫苗的貯藏時間。三、無需使用有機溶劑，將不會影響候選疫苗活性。四、可針對不同防疫需求，選擇包覆或吸附型的疫苗來引發不同的免疫反應，達到控制釋放及防疫之目的。五、在新興感染症爆發大流行時期，添加本乳化劑可快速提高10倍的疫苗產量。
目前新穎可分解乳狀液技術，已取得美國及中華民國專利，並陸續發表在生醫材料、感染症領域最具權威性的國際知名期刊，例如Biomaterials、Journal of Controlled Release與PLOS Neglected Tropical Diseases。
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資料來源：健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=16329
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