美國食品藥物管理局透露，未來可能拒絕審查和處理新冠肺炎的疫苗緊急授權申請，指揮中心指揮官陳時中回應，國產疫苗未來會透過WHO的免疫橋接計畫、大規模第三期臨床試驗，爭取國際認同。
根據《路透社》報導，美國食品藥物管理局（FDA）5月25日透露未來可能拒絕審查和處理COVID-19疫苗EUA的申請。
對此，陳時中回應，美國等各國為因應COVID-19全球流行的公衛事件，特別開放簡便通道申請EUA，在大流行疫情的情況下，允許尚未達到標準的疫苗先上市。
陳時中表示，美國可能認為本身疫苗已足夠，不需再使用EUA。不過，WHO目前也積極推動免疫橋接、進行大規模第三期臨床試驗，陳時中說，國產疫苗未來也將透過這些管道爭取國際認同。
（民視新聞網／綜合報導）
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