（優活健康網記者許芝菁／綜合報導）
量量3個月大時父母發現他趴著無法抬頭及手腳無力很少動，6個月大時被醫師診斷為脊髓肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy, 簡稱SMA)。量量父母不忍心讓量量接受氣切手術，在積極學習SMA標準呼吸照護技巧後，帶著插著氣管內管及鼻胃管的量量與呼吸器自行回家照顧1年，但他們心中仍不放棄幫量量尋求拔管的機會。
縝密照護人生黑白轉彩色
高醫附設醫院小兒部教授鐘育志、主治醫師徐仲豪共同表示，量量入院接受完整的檢查後，發現有嚴重胃食道逆流等情形，住院第7天安排接受胃造口與胃底折疊手術，同時配合密集使用非侵襲性呼吸器與咳痰機治療後，肺塌陷與痰液等問題皆獲得改善，住院後第28天轉出加護病房。量量目前已不需仰賴插管呼吸，至此，正式結束其584天的「插管人生」，邁向「彩色人生」。
嬰兒死亡率最高疾病 脊髓肌肉萎縮症
脊髓肌肉萎縮症是一種脊髓運動神經元退化疾病。第1型SMA為最嚴重，更是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳性疾病，早年的存活率不超過2年。第2型則是病友會獨自坐、第3型病友會獨自走路，通常在5歲以前就會發病。
鐘育志教授表示，完整的SMA醫療團隊有：小兒神經科、心肺科、麻醉科、外科、骨科、兒童精神科等醫師及護理師等等多專業人員的跨領域合作，病友們才能得到妥善照護。近年來積極推動SMA病友的標準照護模式，SMA病友們即使行動力受損，已能大幅提升其生活品質。
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