健康養身★病友聯盟籲加速引進新藥新科技 保障病友醫療選擇權

病友聯盟籲加速引進新藥新科技 保障病友醫療選擇權

(健康醫療網/記者林怡亭報導)

醫療要前瞻 病友才心安

臺灣病友聯盟(TAPO)召開「醫療要前瞻 病友才心安」記者會,理事長楊志良帶領病友代表,呼籲政府重視國民健康及病友權益,強調預防的重要性,並列入醫療之前瞻計畫,增加新藥新科技資源,以提升國民健康並保障病友權益。行政院於今年4月提出「前瞻基礎建設計畫」,預估8年內將投入8,824.9億元經費進行各項硬體建設。但前瞻計畫皆為硬體建設外,看不見任何一項有關「醫療」的前瞻計畫,國民健康著實令人堪慮。以長期位居國人十大死因之首的癌症為例,最創新的癌症免疫療法引進台灣已兩年多,健保署至今卻仍未讓民眾享有此治療選項,無法和先進國家的民眾一樣因為創新醫療科技進展而得以延續生命並提升生活品質。

我國長期忽略醫療發展 資源不足讓具前瞻性的新藥新科技導入受阻

衛生福利部健康保險署公布最新「我國國民醫療保健支出(NHE)」,104年共占當年國內生產毛額(GDP)5.8%;不僅較103年減少,若以經濟合作暨發展組織(OECD)平均為9%。鄰近的日本為11.2%,韓國也達7.2%,臺灣卻僅為5.8%,顯見我國對於醫療保健之重視嚴重不足。我國醫療資源不足導致具醫療前瞻性的新藥新科技導入受阻。TAPO理事、同時代表台灣癌症基金會游懿群亦於記者會中表示,新藥從申請日到入保險生效平均需耗時420天,重大疾病的藥物,如癌症創新新藥的免疫療法等,更達780天以上,使得病友不僅得看著疾病的惡化,還需面對龐大經濟負擔,對病友與家屬是沉重的二次傷害。

臺灣病友聯盟理事長楊志良表示,醫藥品查驗中心(CDE)未來審查新藥時應分為「突破性藥物」、「療效接近的替代藥物」、「副作用較小的改良藥物」3類,對於免疫療法、C肝新藥這類突破性藥物,美國食品藥物管理局(FDA)和英國歐洲藥品管理局(EMA)已核准該項藥品,且原廠已針對多元種族進行臨床試驗,國內應盡速核准上市,縮短審查時間,讓病友能早日使用新藥技術。

新藥新科技發展快速 病友齊聲呼籲政府重視醫療前瞻性

目前新藥新科技發展快速,以近期討論熱烈的癌症免疫療法被應用在癌症的療程中,已證明相較於使用化療患者,腫瘤縮小比例可高達7到8成,副作用也比起標靶治療來的輕微,在5年的存活率也有顯著上升。但國家醫療預算不足,多數新藥民眾看的到卻仍用不到,其他新藥如血友病第八、九因子注射劑、腎臟、免疫系統生物製劑等,現今都仍未納入健保給付。TAPO理事長楊志良表示,醫療是需要前瞻計畫,讓民眾的醫療選擇也能有「前瞻」的格局和未來,更呼籲健保署能夠再加快給付腳步,以免落後鄰國太多,讓民眾的醫療選擇也能有「前瞻」的格局和未來。

臺灣病友聯盟呼籲政府務必重視病友權益,政府對於國家醫療政策應有前瞻性的思考,不應只著重於硬體設備的投資。應簡化「突破性新藥」審驗流程,並重新檢討醫療資源利用效率,加速新藥新科技納入給付流程。各項經濟發展,都需以國民健康為前提,保障國民健康才是產業長遠發展的關鍵。


資料來源:健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=33381
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