人類的許多疾病諸如老化、退化性神經疾病及癌症等，都和蛋白質的缺陷有關。中央研究院分子生物研究所顏雪琪副研究員所帶領的研究團隊，發現一個由蛋白質管理蛋白質品質的機制，此品管機制對蛋白質生物工程應用注入新的思維。此研究成果已發表於國際期刊《分子細胞》（MolecularCell），並獲選為該期刊重點論文，且以專文介紹。
蛋白質品管降解 維持細胞健康
蛋白質為細胞執行生理功能的重要元件，但是蛋白質可能因製程瑕疵或環境刺激產生缺陷，而可能影響其他正常蛋白質的運作，進而危害細胞，甚至整個生物體。「蛋白質品管降解」機制，即具品管功能的蛋白質將缺陷蛋白降解（分解成小片段）成無害的胜肽或胺基酸，進而維持細胞健康。然而，人體中卻只有少數蛋白質具有品管功能。
顏雪琪副研究員於2008年建立「全蛋白質穩定度監測系統」（Global Protein Stability, GPS），可同時偵測細胞中上萬個蛋白質的穩定度。透過此項技術，2015年研究團隊就先在硒蛋白的研究中發現，蛋白質CRL2具有蛋白質品管的功能。本次研究團隊沿用此項技術，進一步掌握CRL2的品管機制。
調控蛋白質降解 帶來新契機
研究發現，CRL2可透過多種受器的轉換，快速且準確地辨識缺陷蛋白尾端的特定短胜肽，進而將該蛋白質標記、清除。這些特定短胜肽約由6到10個胺基酸組成，而不同序列的短胜肽也引導不同降解速度。
除了針對缺陷蛋白，研究團隊也發現蛋白質CRL2的品管機制對正常但帶有尾端降解訊號蛋白也適用，由此可知，任何蛋白質只要接上這些短胜肽，就會被CRL2快速且準確地辨識、標記，進而被降解清除。
資料來源：健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=38355
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