匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
太離譜！國內竟有藥廠搞烏龍，把治療重症肌無力的藥物錯誤包裝成安眠藥，被醫院發現不對勁通報，食藥署今（24）日要求新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司必須在10月13日前回收這批40萬顆被錯誤包裝的「美定隆糖衣錠60公絲」，並面臨最重200萬的罰鍰。該藥屬於處方藥，每一年健保用量多達600萬顆左右。
該款「美定隆糖衣錠60公絲（溴化/啶斯狄明）MESTINON S.C. TABLETS 60MG (PYRIDOSTIGMINE BROMIDE)」，許可證字號為衛署藥製字第036008號，出問題的批號為210371。
根據食藥署資料，該藥品主成分為PYRIDOSTIGMINE BROMIDE，主要用於重症肌無力，切勿自行任意停藥。倘對用藥有疑慮者，應儘速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。
食藥署藥品組科長洪國登表示，「美定隆糖衣錠60公絲」是新加坡商委託台灣製造，此次食藥署是接到醫院通報，發現這一批號藥品有紙盒外包裝錯誤的情形，藥商竟把「美定隆糖衣錠60公絲」的紙盒包成同工廠生產、包裝相似的安眠藥「當眠多膠囊」出貨。
洪國登說，雖然只有外面的紙盒出錯，裡面的玻璃瓶跟糖衣錠仍是正確的藥物，且兩款藥物一個是錠劑、一個是膠囊，外觀明顯不同，但由於仍可能造成藥師在調劑藥品時出錯，甚至有吃錯藥的風險，已要求廠商應於10月13日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施，並請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。
洪國登指出，「美定隆糖衣錠60公絲」在同成分藥物的市占率高達9成，一年健保用量600萬顆左右，但此次要回收者僅40萬顆，只占了年度用量的6%，不致影響用藥，食藥署也要求衛生局進行後續裁處，依藥事法規定，藥品包裝與原核准不同，可開罰3萬到200萬。
照片來源：食藥署提供
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