（健康醫療網／張郁梵報導）吃止痛藥，竟然是一連串惡夢的開始？！徐先生幾年前因腳痛而服用醫師開立的抗癲癇藥物卡巴氮平，沒想到一週後竟出現皮膚潰爛、口腔潰瘍、全身體無完膚，就醫後確診是因藥物過敏導致罹患史帝文生強生症候群（Stevens-Johnson syndrome，簡稱 SJS）。所幸在台灣醫療團隊的研究下，已成功發現造成SJS的基因，民眾只要在服用抗癲癇藥物前抽血檢測，就可以減少罹患SJS的機率。
長庚紀念醫院皮膚科副教授暨藥物過敏中心主任鐘文宏表示，當民眾出現癲癇、手麻、腳麻等神經痛、或家庭主婦常有的腕關節症候群時，醫師常會開立傳統抗癲癇藥物〈carbamazepine〉；然而，根據美國食品藥物管理局在2007年公布的數據，一樣的抗癲癇藥物〈carbamazepine〉，在美國每10萬人僅2人發生SJS，但在台灣卻高達59人！
近年來，台灣醫療團隊致力研究藥物過敏，發現了最常引起過敏的兩種藥物的相關基因。其中一個是抗癲癇藥物〈carbamazepine〉所引起的SJS，主要是與負責免疫反應的基因型〈人類血球蛋白抗原HLA-B*1502〉有關；也因為這項重要研究發現，使得台灣開始健保給付初次處方抗癲癇藥物的病人，可以在用藥前先抽血檢測，避免發生嚴重的過敏反應。
另一個藥物則是國人常用的降尿酸用藥〈allopurinol〉所引發的過敏反應，其實是和HLA-B*5801有關，且風險值更是一般人的500倍。根據健保資料庫統計，該藥物在台灣每年造成20人死亡，特別是腎功能不好和年紀較大的長者，更是罹病的高危險群。
值得注意的是，台灣研究團隊又有新的突破，成為全球第一個發現第三種最常見引起過敏的抗癲癇藥物〈phenytoin〉和基因的關聯。相關研究也將在11月16日和17日於長庚大學舉辦的第八屆國際嚴重藥物過敏大會發表，這也是國際藥物大會第一次在亞洲舉辦。
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資料來源：健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=12132
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