蕭乃彰博士／蕭中正醫療體系營運長、美國波士頓大學M.D., Ph.D.、再生緣生物科技獨立董事
廖可熏博士／國立陽明大學微生物及免疫學研究所博士、再生緣生物科技研發部專案經理
新冠肺炎疫情持續嚴峻，雖然疫苗已經問世，目前全世界也已有超過6,000萬人接受了疫苗接種，但各國政府和公共衛生機構仍持續觀察，密切注意是否有新變異病毒株出現，並評估現有治療方法和疫苗是否有效。在台灣，中央研究院團隊持續研究疫苗在預防與治療控制病毒的方法，並進行了一項誘餌抗體(ACE2-Fc融合蛋白抗體)的研究，模擬人體細胞表面蛋白質，提前與病毒結合，阻斷感染，讓病毒無法入侵，而細胞研究顯示可有效抑制新冠病毒成功率達9成以上。中研院此項研究發現，誘餌抗體可有效抑制六種新冠肺炎臨床菌株的病毒複製，包括席捲全球傳染性強的D614G病毒。研究成果已經在2020年11月30日發表於分子醫學期刊 (EMBO Molecular Medicine)，未來經動物實驗與臨床實驗後，可望成為新冠肺炎治療的新曙光。
誘餌抗體，阻斷新冠病毒感染路徑
新冠病毒感染人體的過程，是病毒的棘蛋白 (spike protein)結合人體細胞表面的蛋白質ACE2受體，使病毒侵入細胞產生致病力。因此ACE2被視為病毒進入人體的大門。
中研院團隊研發出可模仿人體ACE2的「誘餌抗體ACE2-Fc」，可與新冠病毒棘蛋白進行結合，讓棘蛋白不會結合人體真正的ACE2，達到阻止病毒入侵人體細胞的作用。
ACE2 (Angiotensin-converting enzyme 2，血管收縮素轉化酶2)是一種附著在人體多數器官和組織的細胞膜上的酶，可穩定血管、控制血管收縮與抗發炎功能。研究發現ACE2也是新冠病毒的受體，當病毒上的棘蛋白結合ACE2受體後，就能進到細胞內大量增生，導致感染，同時還會抑制ACE2原本穩定血管收縮與抗發炎功能，甚至引發身體多處的細胞破壞及發炎反應。
抗體結構可激活NK細胞活性
誘餌抗體可能成為新冠肺炎療法的另一個原因，是其抗體結構可激活NK細胞 (Natural killer cell, 自然殺手細胞)之活性。研究發現，誘餌抗體「ACE2-Fc」的前端是ACE2受體，後端Fc結構區是免疫球蛋白抗體恆定區，當前端與新冠病毒結合時，後端會誘發人體免疫反應，清除感染細胞。
抗體依賴性細胞毒性作用 (Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC)
ACE2-Fc誘餌抗體結構中的Fc結構區，具有觸發「抗體依賴性細胞毒性」作用。「抗體依賴性細胞毒性作用」是一種細胞介導的免疫防禦機制，原理是當靶細胞膜表面的抗原結合了特異性的抗體，進而激活免疫系統的效應細胞 (如NK細胞，巨噬細胞，和嗜酸性粒細胞)來裂解靶細胞。所以當病毒與ACE2-Fc結合後，Fc結構區會與NK細胞上的CD16作用，觸發NK細胞針對受感染病毒釋出特定毒殺因子，包括穿孔素和顆粒酶，進而引發感染細胞的凋亡。此作用對於新冠病毒、HIV感染、或癌細胞的清除是非常的重要。
補體依賴性細胞毒性作用 (Complement dependent cytotoxicity，CDC)
Fc結構區同時具有「補體依賴性細胞毒性」作用。補體系統是人體先天免疫的一部份，透過酵素在病菌或受感染細胞等特定微生物上形成「膜攻擊複合物 (Membrane attack complex，MAC)」，使病菌破裂而死亡。Fc結構區會與補體系統的蛋白受體作用，產生膜攻擊複合物，使受感染細胞破裂溶解，以達到清除作用。
對於使用抗體作為免疫治療，「抗體依賴性細胞毒性」及「補體依賴性細胞毒性」作用都是期望產生的效應。若以外來抗體強化免疫反應，有可能導致免疫失衡，引發細胞激素風暴。因此若能誘發身體自行活化免疫細胞，如NK細胞、DC細胞 (Dendritic cell，樹突細胞)，可避免短時間產生大量免疫反應的免疫失衡風險。
目前中研院研發的ACE2-Fc誘餌抗體，尾端Fc區是由兩個相同的蛋白片段組成，對於每個物種而言都是相同的，稱為免疫球蛋白抗體恆定區。恆定區的優勢可使抗體不易被人體代謝分解，具有更高存活時間與穩定性，可促進NK細胞活化，期望未來可成為阻斷全球新冠肺炎疫情蔓延的轉機。
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