【健康醫療網／記者吳珮均報導 】藝人李懿日前在節目上分享看醫生用藥的的歷程，過程中提及，男友曾因為吃藥過敏，導致全身起水泡，身體看起來很像燒燙傷，經診斷為「史蒂芬強生症候群」。
出現紅疹、水皰提高警覺
台北林口長庚醫院皮膚科系主任、藥物過敏中心主任鐘文宏醫師表示，史蒂芬強生症候群(SJS)是嚴重的藥物過敏症狀，其廣泛影響全身，不但會引起皮膚出現丘疹，並形成水泡，嚴重時還會引起毒性表皮溶解症，造成皮膚大片脫落，使漿液滲出，伴隨燒灼感、疼痛。此外，SJS也可成使視力減退、角膜潰瘍受損，甚至失明，不得不慎。
用藥莫輕忽 使用藥物應當心
鐘文宏醫師指出，SJS人人都可能罹患，尤其使用非類固醇抗發炎藥、抗癲癇藥物、降尿酸藥、痛風藥等藥物，都將增加藥物過敏風險；此外，目前研究也發現，若為HLA特殊基因型者也較容易有藥物過敏反應的問題。
在治療上，鐘文宏醫師提到，若在服藥後，皮膚、黏膜出現異常症狀，就應停止任何可能藥物的使用，避免再因其他藥物引起不良反應。而過去針對SJS會使用類固醇進行治療，但其在注射過程中可能增加感染風險，傷口癒合速度差，因此現今多採生物製劑治療，其預後效果也較佳。
預防SJS 這樣做可降風險
鐘文宏醫師強調，病患經治療後，皮膚約2-3個星期後即能完全復原，若要預防SJS，則應避免多種藥物混用，以及自己買成藥服用；此外，也可透過基因檢測，再決定要不要服用相關藥物，其預後效果也較佳。
為病友發聲 伊甸不遺餘力
每年台灣約有200至300個新案例，伊甸基金會在得知在SJS病友們的弱勢與困境，為更深入了解病友們的需求，也與－鐘文宏醫師一同主辦藥物過敏病友聯誼會，同時設立專案事工，開始著手幫助因SJS 而致殘及生活產生困境的病友們。
為了讓病友的需求能被看見，伊甸基金會也協助臺灣皮膚科醫學會舉辦「第8屆國際皮膚ADR代表大會」特地邀請美國SJS基金會與法國病友會一同參與，以期連結各地資源，透過彼此的交流，讓病友們能更快的推動SJS相關議題與政策方面的改革。也規劃進行華人查詢SJS及病友聯繫分享的專業諮詢平台，讓剛發病病友能即時穫得相關資訊。
資料來源：健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=40858
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