【NOW健康 陳敬哲／台北報導】持續傳出新冠肺炎境外移入案例，今（10）日中央流行疫情指揮中心發布，2名新增境外移入個案（第580例與第581例），都由印尼入境檢疫期滿前採檢確診，目前皆無異常症狀；另外，美國藥廠輝瑞（Pfizer）和德國藥廠BioNTech合作的新冠疫苗，第3期臨床實驗發現效力達90%，有可能年底量產施打。
指揮中心發言人莊人祥表示，第580例與第581例分別於10月26日及27日自印尼搭機來台工作，入境迄今均無疑似症狀，2人分別於11月8日及9日進行檢疫期滿前採檢，並於今日確診。而2名個案來台至今均無症狀，且於集中檢疫所檢疫期間均未與他人接觸，因此無須匡列接觸者。
同時針對輝瑞（Pfizer）和BioNTech合作的新冠疫苗，也就是台灣東洋日前計畫代理的BNT新冠疫苗，傳出第3期試驗好成績，台灣有沒有可能取得，再度成為媒體焦點。莊人祥說明，BNT疫苗目前仍然在臨床試驗中，雖然有機會最早獲得緊急授權使用，但按安全性與有效性都是未知數。
莊人祥強調，台灣在9月與新冠肺炎疫苗全球取得機制（COVAX）簽約，加入選擇性疫苗購買方案，據了解COVAX希望能夠買到BNT疫苗，台灣有機會納入計畫當中，最快有希望在明年第1季就能買到，但實際購買時程與數量，因保密協議與安全性等問題，目前不方便對外透漏太多訊息。
然而日前台灣東洋對外宣稱，有條件取得BNT疫苗台灣代理權，與指揮中心談判約20多天，採購價格沒有辦法達成共識，台灣東洋宣布破局；但指揮中心則說台灣東洋無法提出德國BNT直接授權書面證明，BNT疫苗是否再由台灣東洋代理到台灣？莊人祥回應，對方能拿出授權書就能重新開啟。
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