▲（示意照/翻攝自Pixabay）
匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
抗病毒藥「瑞德西韋（remdesivir）」被視為治療新冠肺炎最有力的候選救命藥物，根據《新英格蘭醫學雜誌》最新發布針對53名住院並有嚴重COVID-19併發症患者的用藥數據顯示，有68%的患者症狀獲改善，使用呼吸器的患者中有一半以上能最終拔管，更重要的是所有患者中接近一半在接受瑞德西韋治療後出院。
吉立亞醫藥是在今（13）日公布這項針對53名住院並有嚴重COVID-19併發症患者接受瑞德西韋的恩慈使用研究數據；而該數據分析已經在4月10日發表於《新英格蘭醫學雜誌》。
數據顯示，自從首次服用瑞德西韋起18天的中位數追蹤期內，有68%的患者供氧系統得到改善；值得注意的是，該研究數據有近3分之2的患者（64%）在起始時使用呼吸器，其中包括4名裝上體外循環維生系統「葉克膜」的患者，而在呼吸器的患者中有一半以上能最終拔管（57%）、所有患者中接近一半的患者（47%）在接受瑞德西韋治療後出院。
研究也發現，侵入性呼吸器與非侵入性呼吸器的患者相比，臨床改善率較低，另外在所有患者中，70歲以上患者與小於50歲患者相比，臨床改善率也比較低。此研究總死亡率為13%，使用侵入性呼吸器患者的死亡率為18%，使用非侵入性呼吸器支持患者為5%。
至於增加死亡風險的因素包括年齡大於70歲和較高的血清肌酐值水平，表示病人腎功能下降。
中央流行疫情指揮中心召集人張上淳表示，從研究數據來看，瑞德西韋仍是最有機會的藥物，目前國內亦有9人已先後用藥，台灣正積極爭取臨床實驗名額，但在全球疫情大爆發之下，原藥廠正忙於應對疫情相對更為嚴重的國家，台灣「機會多不到哪裡去」。
張上淳說，數據顯示瑞德西韋適用於中度以上、有肺炎的病人，台灣爭取加入臨床實驗就是為了一旦實驗完成，藥物允許上市時，台灣也可以很快上市，好在再有大疫情時迅速應用。
吉立亞醫藥也公布，瑞德西韋現在的供應量，包括成品以及生產最終階段的研究用藥物已達150萬劑，根據最佳治療持續時間，該供應量相當於為超過14萬患者提供治療，今年10月的產生量預計可以提升至供應給超過50萬名患者使用，並在年底生產給超過100萬名患者使用。
照片來源：翻攝自Pixabay
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