她的父親在市場賣水果，有時候會賺到一些錢，而她的哥哥在麵包店工作，月薪是台幣3500元 (美金$106)。因為他們沒有錢，所以完全無法讓卡狄迦接受任何治療。
但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命，而他們也希望能幫她做一系列的檢查，評估手術的成功率。卡狄迦很害怕看醫生，畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了，不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元)，讓她能接受醫療評估。
卡狄迦 (Khadija Khatoon) 是名21歲的少女，她一出生就罹患了神經纖維瘤，這種遺傳疾病會導致她全身長滿良性腫瘤。這樣的罕見疾病也讓她的臉上長出多餘的組織，而看不出原本的五官。
卡狄迦出生於加爾各答，她的雙親在她2個月大時就覺得不對勁，因為她無法張開雙眼。
她的媽媽說，他們帶她到醫院之後，她被留在那裡長達6個月，還做了一堆檢查，但最後醫生還是說他們束手無策。
卡狄迦從來沒有上過學，她是從2個哥哥和3個同樣留在家的姊妹身上學習的。
卡狄迦說：「我沒有真正的朋友，但我有家人。我的家人就是我唯一的朋友，我很愛他們，爸媽就是我的全世界。我不跟陌生人講話的。」
她的父親在市場賣水果，有時候會賺到一些錢，而她的哥哥在麵包店工作，月薪是台幣3500元 (美金$106)。因為他們沒有錢，所以完全無法讓卡狄迦接受任何治療。
但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命，而他們也希望能幫她做一系列的檢查，評估手術的成功率。卡狄迦很害怕看醫生，畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了，不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元)，讓她能接受醫療評估。
儘管罹患罕見疾病又貧窮，卡狄迦還是對她的人生很滿意。她說：「我生來就是這樣的，我也欣然接受。我會做我能做到的事。如果這就是我應有的樣子，我也會接受。這跟去克服無關，我就照我的樣子活下去。」
來源：Nextshark
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